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部分藥品行政審批事項(xiàng)審批程序調(diào)整！5月1日起施行

        4月5日，CFDA官網(wǎng)公布《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于調(diào)整部分藥品行政審批事項(xiàng)審批程序的決定》，將于5月1日起施行。

　　根據(jù)《決定》，以下由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局作出的藥品行政審批決定，調(diào)整為由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心以國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局名義作出：

　　一、藥物臨床試驗(yàn)審批決定（含國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口）；

　　二、藥品補(bǔ)充申請(qǐng)審批決定（含國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口）；

　　三、進(jìn)口藥品再注冊(cè)審批決定。

　　其他藥品注冊(cè)申請(qǐng)的審批決定，按現(xiàn)程序，由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局作出。

　　調(diào)整后的審批決定由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心負(fù)責(zé)人簽發(fā)。申請(qǐng)人對(duì)審批結(jié)論不服的，可以向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提起行政復(fù)議或者依法提起行政訴訟。

　　解讀>>>

　　一  關(guān)于調(diào)整后的審批時(shí)限

　　調(diào)整后的審批時(shí)限按照《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定的行政審批時(shí)限執(zhí)行。

　　二  關(guān)于進(jìn)口藥品再注冊(cè)核檔程序的審批事宜

　　申請(qǐng)進(jìn)口藥品再注冊(cè)核檔程序的，核檔工作按原程序開(kāi)展；核檔工作完成后，中檢院將再注冊(cè)申請(qǐng)資料報(bào)送總局藥審中心，不需要開(kāi)展標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的，進(jìn)入行政審批環(huán)節(jié)，需要開(kāi)展標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的，進(jìn)入技術(shù)審評(píng)環(huán)節(jié)。

　　三  關(guān)于不需技術(shù)審評(píng)的補(bǔ)充申請(qǐng)審批程序

　　對(duì)于不需技術(shù)審評(píng)的補(bǔ)充申請(qǐng)事項(xiàng)（原國(guó)家總局直接審批或者備案的補(bǔ)充申請(qǐng)事項(xiàng)），按照原申報(bào)受理程序受理后，受理部門將申報(bào)資料報(bào)送總局藥審中心，開(kāi)展行政審批工作。

　　四  關(guān)于注冊(cè)證核發(fā)時(shí)間

　　相關(guān)審批程序調(diào)整后，總局藥審評(píng)中心將批件送受理中心，藥品批準(zhǔn)證明文件的制作、送達(dá)由受理中心按原工作程序開(kāi)展。

　　五  關(guān)于批準(zhǔn)證明文件及其附件的勘誤程序

　　申請(qǐng)人認(rèn)為批準(zhǔn)證明文件或其附件內(nèi)容有誤的，可向具體申請(qǐng)事項(xiàng)的原行政審批單位提出書(shū)面勘誤申請(qǐng)，由原審批單位負(fù)責(zé)核實(shí)辦理相關(guān)勘誤事宜。